化妆品tc检测什么意思

蜂胶的成份和作用

国外开发利用蜂胶的历史较早，由于受到发达国家和地区的影响 ，上世纪我国把蜂胶作为“九五 ”重点科研攻关项目
，并取得了举世瞩目的成果。经过国内外众多科技工作者的不懈努力，证明蜂胶中含有三百多种天然成份 ，这些成份都有益人体健康，到目前为上
，蜂胶中已鉴定出它至少含有二十多种氨基酸、五十多种芳香化合物 、六种甾类化合物
、三十多种黄酮类化合物、数十种萜烯类 、三十事种微量元素以及酶、酚
、酯、多糖 、维生素等其他事种物质 。

在上述这些物质中有必要着重谈一下黄酮类化合物和萜烯类化合物
。黄酮类化合物对人体抵御疾病，增强免疫力有显著作用 ，如我们经常服用的消炎解毒
、降血压、治心脑疾病等药物中有很多都含有黄酮类物质。而蜂胶中的黄酮类物质比任伺一种物质中种类和含量都多得多
，到目前为止，蜂胶中已分离鉴定出三十多种 ，含量最高可达40%；而萜烯类化合物经测定
，在蜂胶中可达二十种以上，它具有显著的消炎杀菌 、增强免疫能力等作用 ，如我们熟知的人参
、黄芪、甘草等就含有这类物质 。

通过对蜂胶化学成份的分析 、理化性质的认识和生物作用
，我们就会发现它的药理作用特别广泛，而且没有副作用。国内外众多的临床实验证明蜂胶的医疗保健作用最主要的有以下几个方面：

1.消炎
、杀菌、抗菌 、抗毒；2．止痛
、上痒；3．降血压、降血脂；4．抗肿瘤 、抗溃疡；5.抗氧化；6．护肝；7.强化细胸膜、活化细胞；8.镇痛
、局部麻醉；9 ，促进组织再生
。增强机体免疫机能。

这些作用应用在医疗上对治疗和预防以下疾病取得了显著效果：

1．糖尿病；2．心血管疾病；3.肠炎、胃炎；4.前列腺炎；5．高血压；6.癌症 。

蜂胶对下列疾病也有明显治疗和缓解作用：

1．各种皮肤病(如牛皮癣 、湿诊
、粉刺、肯春痘)；2.支气管炎；3.耳 、鼻炎；4．口腔溃疡；5．感冒；6．口臭；7.脚气；8.便泌；9.妇女宫颈病
、阴道病
。

应当说明蜂较治疗、预防和缓解的疾病远远不止这些
，这里列举的只是一些常见病，随着研究的不断进步和深入 ，我们会对蜂胶有更多的认识。

与此同时

服用蜂胶也有毒副作用

我们用40只18～22g健康的昆明小鼠，以体重为指标随机分成四组
，每组雌雄各5只，设1000 、2150
、4640及10000毫克/千克四个剂量组（人用量的5000倍） ，用蒸馏水将蜂胶提取物配制成所需浓度 。全体小鼠隔夜禁食16小时
，不限水
。按0.1毫克/10克体重经口灌胃一次，常规饮食 ，观察14天
，记录小鼠中毒及死亡情况。结果：全体小鼠在试验期间外观行为正常，大便呈颗粒 ，毛发贴身
，体重增加，未见中毒和死亡情况发生 。表明蜂胶提取物没有毒性物质
。

以0.3克/毫升的蜂胶液0.4毫升（成人用量） ，用水按1∶2稀释后喂给体重1.5～2.0千克的雌雄家兔
，每日3次，连续3个月 ，对家兔的一般状况、生长 、凝血时间
、外周血常规、白细胞分类 、血液生化学指标（GPT、GOT
、BUN、Cre 、TP
、ALB、TC 、Clu
、BIL）等进行检测记录，试验结束时
，放血处死，解剖观察心、肺 、肝
、肾、脾 、胃
、肠、膀胱 、肾上腺、胸腺
、胰腺、甲状腺 、淋巴结
、子宫、卵巢 、睾丸
、前列腺、脑等做组织学观察。结果均未发现异常病理性改变 。说明蜂胶安全无毒 ，长期服用安全
。

用50只25～30克健康的昆明小鼠
，以体重为指标随机分成5组，每组雌雄各5只 ，设2500 、5000
、10000毫克/千克三个剂量组
，另设一阴性和阳性对照组（环磷酰胺50毫克/千克）。用蒸馏水将蜂胶提取物配制成所需浓度，采用30小时给受试法 ，第二次给受试物6小时
，断颈法处死动物，取胸骨骨髓涂片 ，固定、染色
，油镜下观察嗜多染红细胞（PCE），每组计数1000个细胞 ，计算微核率 。结果：蜂胶提取物骨髓微核试验阴性。

同上，进行了小鼠精子致畸试验
，Ames试验，均表现阴性结果
。说明蜂胶提取物安全无毒 ，没有致畸 、致突变现象。

但是
，在我们的临床应用中发现，极少数人对蜂胶过敏 ，过敏率约为0.3‰ 。过敏的症状各不相同
，一般是局部发痒
、灼痛，出现湿疹样皮疹等 ，停用后症状自行消失
。

有些人对蜂胶的过敏有一定的潜伏期
，有的使用后5～7天出现过敏，有的甚至一个月左右出现过敏。到目前 ，还没发现严重的过敏患者
，出现过敏时，停止使用蜂胶 ，症状会自行消失 。

根据Hhusen等人的研究，他们认为1,1-二甲基丙烯基咖啡酸是蜂胶中的主要引发过敏的物质
。他们用这物物质引发出了豚鼠的敏化特性。

药物上的TOC是怎么意思

GD的意思有以下几点
，仅供参考：

一、DG是全球最大的唱片公司，全称为Deutsche Grammophon- Gesellschaft (德国留声机公司) ，是宝丽金集团的旗舰公司
，1898年成立，总部位于汉堡 ，旗下拥有Archiv(阿奇夫)等众多子公司；

二 、甘油二酯（Diacylglycerol, DG）是一类甘油三酯（Triacylglycerol, TG）中一个脂肪酸被羟基取代的结构脂质 。DG 是天然植物油脂的微量成分及体内脂肪代谢的内源中间产物
，它是公认安全（GRAS）的食品成分
。近年来发现，膳食DG 具有减少内脏脂肪、抑制体重增加
、降低血脂的作用 ，因而受到广泛的关注；

三、DG是表示穿电线管敷设的旧符号
，新符号采用TC；

四 、D&G意大利品牌创始人：Domenico Dolce和Stefano Gabbana，旗下有男女装
、服饰、成衣 、香水
、珠宝、化妆品 、皮具；

五
、阀门的DG一般指阀座的直径；

六、颜色DG为深绿 deep green；

七 、管材的DG管是镀锌钢管。

药品上面所标注的OTC是什么意思？

OTC(Over-The-Counter)药品,也被称为非处方药,FDA亦已承认该术语“柜台购买的药品
” 。目前在美国销售的药品近40O,OOO个,其中300,000多个为OTC药品
。在美国有两种获得药品的主要渠道:或是根据医生处方的处方药,或是消费者直接购买0TC药品。

美国保健费用的增加以及更安全和更有效的OTC的出现,促使病人能够进行自我治疗疾患,而这在过去非求助于专业医疗不可 。这种趋势使得获取从前的处方药品的机会增加了,因为这些部分处方药品已列入非处方药品的范围。这些非处方药品为消费者提供了更加广泛的选择和机会
。

美国所颁布的旨在管理药品的第一个主要的联邦法规是1906年的《联邦食品与药品法》但直到1938年通过了《联邦食品
、药品与化妆品法规》才从法律上限定药品的安全性。自1933年以来,这一新法律的立法工作一直在考虑之中 。只是由于人们使用了这种新近销售的混有毒性溶剂甘醇的氨苯磺胺酏剂,造成100多人死亡,而其中许多是儿童
。这一事件最终促成了该法规的形成。1938年的《联邦食品、药品与化妆品法》要求,在1938年后投放市场的所有新药产品应当在销售前证实供人用是安全的,根据通常被称为原始条款的要求,在1938年以前上市的产品不受新药申请(NDA)条款的限制 。然而,一些现行销售的OTC药品,例如阿斯匹林,仍受该条款的影响,另外,FDA在审查OTC药品时,己经评审了所有OTC药品的安全性 、有效性以及标签,无论开始销售的日期是何时
。在美国整个新药申请过程中,处方药品可以被重新分类为OTC药品,而且保留其新药的地位。也能够直接批准OTC药品的新药申请(不用重新分类),如异T苯丙酸2OOmg(处方中从未使用的剂量) 。当一种新药由许多病人使用多年时,它可以被看作是通常承认安全有效
。通过FDA审查的OTC药品,也可以得到全部认可的地位。审查完成时,所有没有被批准为新药的OTC药品将被归于OTC药品的专论(详见“OTC专论的含义”) 。

1972年开始审查OTC药品以前,FDA没有一家下属的单位特定地处理过现行销售的OTC药品
。起初,药品局官员帮助咨询审查小组审查销售的OTC药品的成分、标签和告诫,并且公布由此而产生的联邦文档文件。1977年,包括药品评审和研究平心(CDER)的OTC药品评审部在内的较大的
、更正式的组织成立了 。然而,那时,多数有关新药的问题(包括重新分类和申请)是在药品评审和研究中心的某个新药部门中而不是由OTC药品部门处理。

OTC药品评审部于1991年被改组为OTC药品评审办公室
。它充实了负责处理新药申请和处方药品转换的新药评审部门的工作。它包括了一名专论审查人员,一名医疗审查人员和一名药品政策人员 。他们被指定同时提出OTC药品的问题,如处方药一一OTC药品的转换,新的OTC药品,国际协调,以及对卫生保健花费作必要的监控等
。

2.自1981年最后的OTC药品咨询小组解散以来,一直没有专门的顾问小组常规检查OTC问题。有时,由常设处方药品顾间小组审查OTC成分 。

1991年FDA宣布成立了非处方药品咨询委员会,审查和评审OTC药品的安全性和有效性,并作为一个将各类处方药转换为非处方药时意见交换的场所
。成立了有10人组成的具有广泛经验和专业知识的核心委员会,成员都是内科学、妇产科学 、皮肤病学
、流行病学、药学 、临床药理学
、儿科学和有关专业领域有见识的专家。在对某一专题进行研讨的时候核心委员会可以吸收其他FDA委员会中对这个问题有专长的专家参加讨论 。例如,在考虑局部制剂时,则可以邀请若干皮朕病专家
。新的委员会也包括一名消费者代表和一名无投票权的行业联络员。1992年12月举行了第一次会议,审议OTC产品中酒精的药学作用问题,对用于口服的药品规定了较小的剂量 。

近年,美国食品与药品管理局(FDA)为使在美国市场上出售的OTC药物的标签规范化,减少OTC药品的滥用事件,对OTC药品标签做了新的规定
。据估计每年有170000名病人因滥用OTC药物而住院,白白损失约75亿美元的治疗费。研究人员发现,其中一半的OTC滥用事件是可以通过规范标签来加强对消费者的服药指导而避免的 。规定:所有OTC药品的基本内容都必须按顺序出现在标签上,而且文字应通俗易懂。标签上必须出现的药品有关内容依次是:活性成份;用法;注意事项;用药指导;药物不良反应及其他信息
。新的法规规定了六种不同的标签类型,厂商可根据自己产品的形状及尺寸自由选用。这项法规将有两年的试行期 。FDA还将落实一项计划,目的是强化消费者服用OTC药品的常识,特别是对儿童、需特别护理人员及老年人
。这项工作将由非处方药品工业协会及国家药品连锁店协会共同负责。

蜂胶可以涂脸吗

OTC(Over-The-Counter)药品,也被称为非处方药,FDA亦已承认该术语“柜台购买的药品 ” 。目前在美国销售的药品近40O,OOO个,其中300,000多个为OTC药品
。在美国有两种获得药品的主要渠道:或是根据医生处方的处方药,或是消费者直接购买0TC药品。 美国保健费用的增加以及更安全和更有效的OTC的出现,促使病人能够进行自我治疗疾患,而这在过去非求助于专业医疗不可 。这种趋势使得获取从前的处方药品的机会增加了,因为这些部分处方药品已列入非处方药品的范围
。这些非处方药品为消费者提供了更加广泛的选择和机会。 美国所颁布的旨在管理药品的第一个主要的联邦法规是1906年的《联邦食品与药品法》但直到1938年通过了《联邦食品 、药品与化妆品法规》才从法律上限定药品的安全性 。自1933年以来,这一新法律的立法工作一直在考虑之中
。只是由于人们使用了这种新近销售的混有毒性溶剂甘醇的氨苯磺胺酏剂,造成100多人死亡,而其中许多是儿童。这一事件最终促成了该法规的形成 。1938年的《联邦食品
、药品与化妆品法》要求,在1938年后投放市场的所有新药产品应当在销售前证实供人用是安全的,根据通常被称为原始条款的要求,在1938年以前上市的产品不受新药申请(NDA)条款的限制。然而,一些现行销售的OTC药品,例如阿斯匹林,仍受该条款的影响,另外,FDA在审查OTC药品时,己经评审了所有OTC药品的安全性、有效性以及标签,无论开始销售的日期是何时
。在美国整个新药申请过程中,处方药品可以被重新分类为OTC药品,而且保留其新药的地位。也能够直接批准OTC药品的新药申请(不用重新分类),如异T苯丙酸2OOmg(处方中从未使用的剂量) 。当一种新药由许多病人使用多年时,它可以被看作是通常承认安全有效
。通过FDA审查的OTC药品,也可以得到全部认可的地位。审查完成时,所有没有被批准为新药的OTC药品将被归于OTC药品的专论(详见“OTC专论的含义”) 。 1972年开始审查OTC药品以前,FDA没有一家下属的单位特定地处理过现行销售的OTC药品
。起初,药品局官员帮助咨询审查小组审查销售的OTC药品的成分 、标签和告诫,并且公布由此而产生的联邦文档文件。1977年,包括药品评审和研究平心(CDER)的OTC药品评审部在内的较大的
、更正式的组织成立了 。然而,那时,多数有关新药的问题(包括重新分类和申请)是在药品评审和研究中心的某个新药部门中而不是由OTC药品部门处理
。 OTC药品评审部于1991年被改组为OTC药品评审办公室。它充实了负责处理新药申请和处方药品转换的新药评审部门的工作 。它包括了一名专论审查人员,一名医疗审查人员和一名药品政策人员
。他们被指定同时提出OTC药品的问题,如处方药一一OTC药品的转换,新的OTC药品,国际协调,以及对卫生保健花费作必要的监控等。 2.自1981年最后的OTC药品咨询小组解散以来,一直没有专门的顾问小组常规检查OTC问题 。有时,由常设处方药品顾间小组审查OTC成分。 1991年FDA宣布成立了非处方药品咨询委员会,审查和评审OTC药品的安全性和有效性,并作为一个将各类处方药转换为非处方药时意见交换的场所
。成立了有10人组成的具有广泛经验和专业知识的核心委员会,成员都是内科学、妇产科学 、皮肤病学、流行病学
、药学、临床药理学 、儿科学和有关专业领域有见识的专家。在对某一专题进行研讨的时候核心委员会可以吸收其他FDA委员会中对这个问题有专长的专家参加讨论 。例如,在考虑局部制剂时,则可以邀请若干皮朕病专家
。新的委员会也包括一名消费者代表和一名无投票权的行业联络员。1992年12月举行了第一次会议,审议OTC产品中酒精的药学作用问题,对用于口服的药品规定了较小的剂量 。 近年,美国食品与药品管理局(FDA)为使在美国市场上出售的OTC药物的标签规范化,减少OTC药品的滥用事件,对OTC药品标签做了新的规定
。据估计每年有170000名病人因滥用OTC药物而住院,白白损失约75亿美元的治疗费。研究人员发现,其中一半的OTC滥用事件是可以通过规范标签来加强对消费者的服药指导而避免的 。规定:所有OTC药品的基本内容都必须按顺序出现在标签上,而且文字应通俗易懂
。标签上必须出现的药品有关内容依次是:活性成份;用法;注意事项;用药指导;药物不良反应及其他信息。新的法规规定了六种不同的标签类型,厂商可根据自己产品的形状及尺寸自由选用 。这项法规将有两年的试行期
。FDA还将落实一项计划,目的是强化消费者服用OTC药品的常识,特别是对儿童
、需特别护理人员及老年人。这项工作将由非处方药品工业协会及国家药品连锁店协会共同负责 。

蜂胶是具有一定刺激性的 ，所以
，如果肌肤是敏感性肌肤或者是脸上有一些伤疤，是不适合直接将蜂胶涂于脸上的 ，但如果不是敏感性肌肤或者是脸上没有任何疤痕，用蜂胶直接涂在脸上是可以的
，所以蜂胶是否涂于脸上是需要根据肌肤的实际情况而定的。

蜂胶在相当长的时间里是外用，最早发现的是蜂胶引人注目的抗菌作用
。蜂胶外用对皮肤感染等作用十分明显。

在使用蜂胶之前 ，还是要确定购买的蜂胶是有品质保证的蜂胶 。国内的蜂胶要看品牌、看国食健字号 、看批准文号等
，国外蜂胶要看品牌
、要看是否正品等等
。

扩展资料：

蜂胶的使用注意事项：

蜂胶是蜜蜂几千万年进化的产物，人类从很早就开始食用这种蜜蜂产品 ，实践证明它对人体是安全的。在科学高度发展的今天
，我们喜欢用量化的概念作为标准来评价一种产品，在毒理实验中 。

我们以最大浓度（0．4g/ml）和最大体积（0．4ml/10g体重）蜂胶给100只小鼠进行急性毒性实验 ，24小时累计给予蜂胶量48g/kg
。一周后
，小鼠的外观行为正常，大便呈颗粒 ，毛发贴身
，体重增加，未见死亡发生。证明蜂胶毒性不明显 ，临床使用安全 。

以 0．4g/ml的蜂胶液 0．4ml（成人用量），用水按 1：2稀释后喂给体重1．5～20kg的雌雄家兔
，每日3次，连续3个月 ，对家兔的一般状况、生长 、凝血时间
、外周血常规、白细胞分类 、血液生化学指标（GPT
、GOT、BUN 、Cre、TP
、ALB、TC 、Giu
、BIL）等进行检测记录
。

试验结束时
，放血处死，解剖观察心、肺 、肝
、肾、脾 、胃
、肠、膀胱 、肾上腺
、胸腺、胰腺。甲状腺 、淋巴结、子宫
、卵巢、睾丸 、前列腺
、脑等做组织学观察 。结果均未发现异常病理性改变
。说明蜂胶毒性不明显 ，长期服用十分安全。

临床应用发现
，极少数人对蜂胶过敏，过敏率约为0、3‰ 。过敏的症状各不相同 ，一般是局部发痒 、灼痛
、出现湿疹样皮疹等
，停用后症状自行消失。有些人对蜂胶的过敏有一定的潜伏期，有的使用后5～7天左右出现过敏 ，有的甚至1个月左右
。出现过敏时
，停止食用即可。

百度百科-蜂胶